约12%-14%的（NSCLC）患者佩戴

KRAS G12C突变，尽管已有少数靶向疗法获批，但这类患者仍需更多调理遴荐来改善临床获益。

Divarasib（GDC-6036）是一种口服、强效、高遴荐性的新一代

KRAS G12C扼制剂。在体外运筹帷幄中，比较当今好意思国FDA批准的两款KRAS扼制剂，divarasib的遴荐性和药效更强。此前在1期覆按中，divarasib对KRAS G12C阳性NSCLC已展现出抗活性。近日，其最新始终随访运筹帷幄末端发表在《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncologydivarasib对晚期KRAS G12C阳性NSCLC患者推崇出了始终安全性和执久的抗肿瘤活性，客不雅缓解率（ORR）达55.6%，疾病箝制率（DCR）高达88.9%

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Journal of Clinical Oncology

末端2024年4月1日，这项1期覆按共入组65例晚期

KRAS G12C阳性NSCLC患者，涵盖50 mg ~ 400 mg四个剂量组，其中17例患者（26%）仍在选用调理，31例患者（48%）的调理跳动1年，中位调理期间为11个月。

Divarasib带来高效执久缓解。在63名可评估患者中，ORR达55.6%，意味着过半患者肿瘤显然削弱，包括1名患者十足缓解（病灶隐藏）；DCR高达88.9%。从调理到缓解的中位期间为1.3个月，中位缓解执续期间（DoR）18个月。

通盘65名患者的中位无进展活命期（PFS）13.8个月。

在400mg剂量组，ORR为59.1%，中位DoR为14个月，中位PFS达15.3个月。

论文指出，比较现存两款好意思国FDA批准的KRAS扼制剂在各自早期运筹帷幄中的数据，divarasib带来的缓解率更高，PFS更是近乎翻倍。

Divarasib的始终耐受性邃密。61名患者（94%）出现至少一次调理关连不良事件（TRAE），其中11名患者（17%）出现3~4级TRAE；大大量TRAE（95.4%）为1级或2级。最常见的TRAE是恶心、吐逆和泻肚。未请问剂量箝制性毒性。运筹帷幄非凡关怀了调理1年后的新发TRAE，在31名用药跳动1年的患者中，17名（54.8%）出现新发TRAE，无患者出现新发3~5级TRAE。最常见的新发TRAE为淀粉酶升高（n=4）、泻肚（n=3）和脂肪酶升高（n=3）。无新发TRAE导致剂量减少或停用divarasib。

基于这些数据，运筹帷幄团队正在3期覆按Krascendo 1中比较divarasib与现存KRAS扼制剂调理

KRAS G12C阳性NSCLC的末端。当今运筹帷幄团队也在进一步探索其与免疫疗法合并调理的出路。期待这款疗法取得更多积极进展，为患者提供更丰富的调理遴荐。

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封面图起原：123RF

参考贵寓

[1] Adrian G. Sacher, et al., (2025). Single-Agent Divarasib in Patients With KRAS G12C–Positive Non–Small Cell Lung Cancer: Long-Term Follow-Up of a Phase I Study. JCO, DOI:10.1200/JCO-25-00040

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